【優惠專區】小說 言葉之庭-好用的必需品哦
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商品訊息描述:
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《星之聲》《秒速5熱銷排行榜公分》《追逐繁星的孩子》導演新海誠
最具代表性的青春戀愛物語。
【得獎紀錄】
- 加拿大蒙特婁奇幻電影節：最優秀長篇動畫電影獎（今敏賞）
- 德國斯圖加特動畫電影獎：長篇動畫類別大賞
- 日本動畫指標性三大獎項之一：神戶動畫獎最佳劇場映畫作品 活動產品
- 日本上映三天突破3千萬日圓的票房
- 上映期間Twitter的按讚數位居第一名
- 短短一個月突破12萬觀影人次，票房約1億5千萬
- 台灣上映不到三天，場次供不應求，場場爆滿 抗漲
- 當選iTunes “best of 2013” 最佳動畫
【感動推薦】（依筆劃排序）
作家、編劇／劉梓潔
作家、國立台北教育大學語創系教授／郝譽翔
───這本書道出了所有人青春成長的秘密，甜美，哀傷，與孤寂。
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小葉日本台
───如果你偏好純愛，這本以【萬葉集卷11-2513】為情境發想，以「但盼雨來，留你在此。即使無雨，吾願在此，如你留我」為破題出發的戀物語，會讓你如詩似幻般的滿是浪漫與悸動；如果你喜歡動畫篇的《言葉之庭》，那更不容錯過視角、人物更具溫度厚度的小說完整版，而且，孝雄和百里香之間有進一步的交待喔；孤獨、分隔、單戀等這些屬於新海誠「感情事」慣用的基本元素，在歷經前面幾部的卡卡，補完及修練後，這回所呈現的作品相當讓人滿意！
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當「愛」來臨之前，
人們懷抱著「孤悲」的戀之物語。
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《言葉之庭》的故事背景雖然是現代，但描繪的卻是那種舊時的「戀」——在「愛」來臨之前，因孤獨而渴求著某個人的單戀感情。
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本部作品的題材豐富且獨具魅力，運用「鞋子、萬葉集、日式庭園、雨」的呈現手法，藉由角色獨特的情感與用字遣詞，令人彷彿是在閱讀一本小說，又像是在看一部有主題性的精緻電視劇。
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【電影小說化之特色】
如果電影是華麗絕美的斷片，
那麼，小說則是完整立體的塑形。
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新海誠以「數位時代的影像文學」讓世界深深著迷。《言葉之庭》鮮明的視覺呈現，沁人心脾的故事敘述手法，使得新海誠為年輕世代帶來廣大的影響。
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《言葉之庭》電影上映後，文藝雜誌《達文西》開始連載《言葉之庭》小說，以文字重新詮釋這部經典作品，並以多人視角、第一人稱的方式來撰寫，寫出六個故事人物各自內心的複雜、糾葛與人生課題。
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故事角色：
網友開箱介紹?
優惠網站【故事內容】
夢想成為製鞋師的少年，與忘記如何邁出步伐的女人。
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2019流行產品15歲的高中生孝雄，每當雨天，便翹課到日式庭園的涼亭中，繪製鞋子的素描。某天，出現了獨自一人喝著罐裝啤酒、吃著巧克力的27歲謎樣女性雪野，此後，即便沒有特別約定，兩人卻總是在下著雨的涼亭一再重逢。日復一日，於是，跨越年齡的情愫就此展開。
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沒有約定的邂逅，只在下著雨的日式庭院。
與你一再地相遇，我們拯救了彼此……
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評價「對她而言，15歲的我只不過是個孩子。」
「27歲的我，絲毫不比15歲時的我聰明。」
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如果一直那樣，
總對重要的事隻字不提，
然後擺出若無其事的表情，
那就只好一直孤單的、
一個人，度過一生吧！
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限定商品為了失去人生前進方向的雪野，孝雄決心打造出一雙能陪伴她走得更遠的鞋。然而，梅雨季節像是無視於兩人的心意般，正悄悄邁入尾聲……
商品訊息簡述:
作者： 新海誠
新功能介紹- 譯者： 黃薇嬪, 莊雅琇
- 出版社：悅知文化
新功能介紹 - 出版日期：2015/08/24
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
嗆聲挑釁路人 醉男疑「碰瓷」藉此討醫藥費
這是一種另類的「碰瓷」嗎？有網友在臉書PO文指出，有一位男子常常出沒在桃園火車站附近，會對路過的民眾罵三字經等等的行為，為的就是激怒對方，藉此要求傷害賠償。
水藍色上衣男子，莫名其妙的對著牽摩托車的騎士咆哮，只見騎士一臉茫然，不清楚到底是哪裡惹到他。
有網友PO文要桃園的鄉親們注意，說有一名會佯裝自己有精神上狀況，會無差別挑釁路人，瘋狂激怒要你揍他。
挑釁男子：「怎樣！怎樣！」
PO文者說男子疑似是缺錢花用，就會在桃園火車後站外或是超商裡對路過的旅客嗆聲，引發肢體衝突，然後故意倒地，要求賠償醫藥費。
武陵所副所長林榮貴：「前幾個月前，男子因酒醉意識不清與路人發生爭吵，員警接獲報案前往勸導，告誡男子應自我約束行為。」
警方表示，這名男子是因為酒醉，意識不清結婚送禮推薦暢銷產品才會做出這樣的行為，而且目前也因為竊盜案入獄服刑中，也提醒民眾，往後如果有碰到類似這種狀況，為了自保切記要馬上報警處理，千萬別正面衝突。
他手腳無力針刺痛 竟是家族型類澱神經病變
(健康醫療網／記者林怡亭報導)
有位57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率
收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣，推估有100至150家族有此疾病，發病的年齡男性約55歲，女性約65歲。
且一人罹病，其後代無論男女都有50％的遺傳機率。
50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。在治療上，以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20％以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
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